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近些年来，患不育症的男性越来越多，其中最严重的就是男性精液中无精子，临床上把这种情况称为无精症。无精症是男性不育症中比较难治的一种病，发病率在1%-2%;在不育人群中，发生率为15%-20%。那是什么原因引起的无精症?无精症男性还能有宝宝吗?

无精症会遗传吗?

无精症会遗传吗?

其实无精症患者来看，大多数情况下不是遗传性疾病，遗传的病例是非常少的。目前已知有可能造成无精症的基因很少，AZF基因是常见的基因，也就是无精子基因。多数无精症患者都是药物影响、医源性因素(如放化疗等)、局部高温影响、环境因素等后天因素造成的，从而引起非梗阻性无精症。

精索静脉曲张会导致无精症吗

对于大家关心的该病是否会导致无精症，其实这个是有可能的，这是因为男性局部的血液回流出现障碍，就导致我们的局部血管发生扩张、淤积，形成蚯蚓样的形状。有这种情况的男性是会影响睾丸局部温度升高的，血液内毒素出现反流，就影响了患者的睾丸生精功能，最终导致无精症的发生。目前，无精症也是男性不育的一个常见原因。

当然，我们也要清楚，虽然静脉曲张会导致患者无精症，但也并不是所有的患者都会出现无精症的情况，这还要看患者的具体情况而定。

静脉曲张除了会导致无精症，还可能引起这些危害：

1、不舒适感：因为它主要的一个症状就是患者的阴囊或睾丸会出现下坠感、胀痛感，特别是在患者们站立或行走时症状更重，给患者带来极大不舒适感。

2、性功能障碍：要是发现了病情后一直拖着不及时治疗，会让患者出现睾丸炎、睾丸缩小等损害，从而损伤睾丸的正常功能，导致阴茎勃起不够以及早泄等性功能障碍。

3、引起并发症：该病还可能会伴有睾丸萎缩、腹股沟疝以及下肢静脉曲张等并发症，加大危害性。

什么会导致胎儿染色体异常？

1、怀孕妇女的年龄

孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的几率越高。随着年龄的增长，唐氏综合症的风险也会增加，尤其是35岁以上的女性。

2、家族史

染色体异常家族史（包括同一对夫妻的其他子女）增加了类似异常的危险。

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假设一对夫妻已经有了一种最常见的唐氏综合症的孩子，而这个女人不到30岁，那么她再次怀孕后，胎儿染色体异常的几率大约为1%。

3、既往出生缺陷儿病史

先前曾有过活产的出生缺陷儿或死产儿（尽管无法确定胎儿是否存在染色体异常）增加了再次怀孕时的胎儿染色体异常的风险。约30%伴有出生缺陷的新生儿和5%的死产儿存在染色体异常。

4、既往流产史

如果第一次流产的胎儿有染色体异常，那么随后发生的流产也很可能具有染色体异常，尽管两次染色体异常可能是不同的。如果一对夫妻多次流产，则需要在下一次怀孕之前进行染色体检查。如果已证实有染色体异常，则应在下一次怀孕时尽早做产前诊断。

5、配偶染色体异常

夫妇之间存在染色体结构异常的情况非常少见，会增加后代染色体结构异常的危险。夫妇中有一方或双方染色体异常都会增加这种危险，即使染色体异常的夫妇本身很健康、不存在异常迹象。如果一对夫妇多次流产，不孕或者有出生缺陷的孩子时，医生会考虑存在染色体异常的可能性。对这类夫妇来说，后代有一系列染色体异常或流产的危险。

哪些患者需要做染色体异常检查？

01 胎儿染色体异常检查：检查胎儿异常原因；

02 新生儿或儿童染色体异常检测：为发育异常、智力障碍、多发性畸形、自闭症等患儿排查染色体异常因素，为疾病的诊断和治疗提供指导；

03 流产组织染色体异常检测：找出反复流产，异常妊娠原因，指导再生育；

04 成人染色体异常检测：排查不孕不育，不良孕产史的遗传因素。

胚胎染色体异常是自然流产最常见的原因，胚胎染色体异常甚至在夫妻染色体正常的情况下都会出现，这是胎儿自身发生的异常。当然，有许多种类型的胚胎染色体异常，它们的异常类型各不相同，其再发性风险和预后也各不相同。可以带上染色体分析报告去找专业的遗传咨询医生进行详细的分析解答。

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